Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, human - influenza vaccins, influenza, levende, verzwakte - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. het gebruik van fluenz tetra moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - iressa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende mutaties van de epidermale-growth-factor-receptor tyrosine kinase.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - libertek is geïndiceerd voor onderhoud behandeling van ernstige chronische obstructieve longziekte (copd) (fev1 na bronchodilatator minder dan 50% voorspeld) gekoppeld aan chronische bronchitis bij volwassen patiënten met een geschiedenis van frequente exacerbaties als add-on bronchodilatator behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoire syncytiële virusinfecties - immuun-sera en immunoglobulinen, - synagis is geïndiceerd voor de preventie van ernstige lagere luchtwegen ziekte die een ziekenhuisopname veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (rsv) bij kinderen met een hoog risico voor rsv ziekte:kinderen geboren met 35 weken van de dracht of minder en minder dan zes maanden oud bij het begin van het rsv-seizoen;kinderen jonger dan twee jaar en die behandeling voor bronchopulmonale dysplasie binnen de laatste zes maanden;kinderen jonger dan twee jaar en met haemodynamically belangrijke aangeboren hart-en vaatziekten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - terbutalinesulfaat 0,25 mg/dosis - inhalatiepoeder - geen hulpstoffen, - terbutaline

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - terbutalinesulfaat 500 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; terbutaline 411 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, geen hulpstoffen, - terbutaline

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - omeprazol natrium, 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; omeprazol - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - omeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - omeprazol natrium, 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; omeprazol - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - omeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - formoterolfumaraat 2-water 12 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 9,8 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - formoterolfumaraat 2-water 6 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 4,9 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol